病徵
初期 ：
走路时步履不稳，肢体摇晃 ；
动作反应迟缓及准确性变差；
中期 ：
说话时发音含糊不清，无法控制音调；
眼球转动不平顺，影像容易产生 「 重叠 」；
肌肉不协调感加重， 无法写字 ；
有时感到 吞咽困难，进食时容易呛咳 。
晚期 ：
说话极不清楚，甚至无法语言；
肢体乏力， 不能站立，需靠轮椅代步。
确诊方法
医生会先依据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在 小脑及脊髓 神经失调的病态，然后会查问他的 家族史（包括已故的亲人），最后透过核磁共振（ MRI ）及基因测试 ，才能判断 病人是否患上小脑萎缩症。
遗传方式
因为这是自体显性遗传疾病，所以若父母一方有小脑萎缩症，则其子女不分性别都将有 50% 机率罹患此病。若其子女未受遗传，则其下一代也不会因遗传而罹患此病。
治疗方法
这是属于退化性疾病，目前未有可以根治的药物，治疗的重点在复健治疗，使患者尽可能维持最高的生活自理能力。
